自貿區進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項

時間：2019-03-14作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：144

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊的審評與核驗

  保健食品注冊的審評與核驗受理機構應當在受理后3個工作日內將申請材料一并送交審評機構。審評機構應當組織審評*對申請材料進行審查，并根據實際需要組織查驗機構開展現場核查，組織檢驗機構開展復核檢驗，在60個工作日內完成審評工作，并向國家食品藥品監管管理總局提交綜合審評結論和建議。特殊情況下需要延長審評時間的，經審評機構負責人同意，可以延長20個工作日，延長決定應當及時書面告知申請人。審評機構應當組織對

• 上海市藥品監督管理局關于進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事項的公告

  2019年 *2號 為貫徹《**關于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發〔2018〕35號）精神，按照國家藥品監督管理局《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》（2018年*88號）做好本市進口非特殊用途化妝品備案工作，現就有關事項公告如下（更多資訊請登錄中國注冊申報網： 一、備案管理通過國家藥品監督管理局“進口非特殊用途化妝品備案管理系統”實施，具體事項辦理參照原

• 化妝品進口備案流程是怎樣的？

  化妝品進口備案流程是化妝品進入市場的重要步驟，它涉及到多個部門的審批和監管，以確保產品的安全性和有效性。下面是對化妝品進口備案流程的簡要概述：1. 確定產品類型：根據國家法律法規，進口化妝品必須明確其類型和用途，以確保符合相關標準。通常，進口化妝品需要申請普通化妝品備案或特殊化妝品進口注冊。2. 準備申報材料：根據相關法律法規，進口化妝品必須提供一系列申報材料，包括產品說明、檢測報告、生產廠家資質

• 進口普通化妝品備案電子信息憑證的有效期多久？

  進口非特殊用途（普通）化妝品調整為備案管理以后，對備案產品的備案電子信息憑證不再設定有效期，也就是無限期。但是境內責任人應當每年定期通過網上備案系統平臺向化妝品監督管理部門報送已備案產品上一年度的生產或進口、上市銷售、不良反應監測以及接受行政處罰等有關情況。進口非特殊用途（普通）化妝品調整為備案管理以后，對備案產品的備案電子信息憑證不再設定有效期，也就是無限期。但是境內責任人應當每年定期通過網上備