詞條
詞條說明
**章 總 則**條 為規范化妝品技術審評工作,保證化妝品行政許可公開、公平、公正,制定本技術審評要點。*二條 本技術審評要點適用于**申報行政許可的特殊用途化妝品技術審評工作。*三條 化妝品技術審評工作應當符合《化妝品衛生監督條例》及相關的法律法規、標準規范的要求,依據有關規定,按照風險評估原則,在科學的基礎上進行。*四條 技術審評工作應當依照法定程序,遵循法定時限,提高效率。*五條 化妝品技術
在進行化妝品備案的申報過程中,很多企業提出了關于配方、檢測、標簽、資料提供等方面的問題,現北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部就為您整理了一份常見問題解答,分為配方原料篇、毒理理化篇、標簽包裝篇、其他問題篇幾個部分,希望給大家日常備案與申報工作提供一些參考。 對原料的使用目的有何要求? 答:原料的使用目的應根據實際生產情況如實標注于配方表中,且應與原料本身的化學性質及配方體系相符。 產品配方
為什么要備案? 備案是對化妝品成分和技術在國家食品藥品監督管理局的一種公示。 特殊用途化妝品作為強調**果的產品,所含的物質可以對人體產生影響,如果添加了違禁物質或者某些成分過量都可能會對人造成傷害。所以,國家對于特殊用途化妝品的審批很嚴格,相關產品上市前需要獲得行政許可批件,并在網上備案。 進口化妝品因為企業和生產廠家可能都在國外,不確定因素多,無論是特殊還是非特,也都需要行政許可批件和備案
申請保健食品注冊應當提交哪些材料?申請保健食品注冊應當提交下列材料:(一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書;(二)注冊申請人主體登記證明文件復印件;(三)產品研發報告,包括研發人、研發時間、研制過程、中試規模以上的驗證數據,目錄外原料及產品安全性、保健功能、質量可控性的論證報告和相關科學依據,以及根據研發結果綜合確定的產品技術要求等;(四)產品配方材料,包括原料和
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