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進口普通化妝品備案時,對已上市銷售證明有何要求?答:根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*二十七條**款*四項規定:進口產品應當提供由化妝品注冊人、備案人所在國或生產國(地區)**主管部門或者行業協會等機構出具的已上市銷售證明文件,境內注冊人、備案人委托境外生產企業生產的和產品配方專為中國市場設計的除外。已上市銷售證明文件應當至少載明注冊人、備案人或者生產企業的名稱、產品名稱、出具文件的機構名稱以及
國外化妝品進口備案攻略隨著國內消費者對品質的追求不斷提升,越來越多的人開始選擇購買國外的化妝品。然而,想要入手一款國外化妝品并不是一件容易的事情,因為它們需要經過一系列的進口備案程序才能在國內銷售。那么,國外化妝品的進口備案究竟是什么?如何進行備案?下面就讓我們來一起學習一下國外化妝品進口備案的攻略。首先,我們需要了解什么是進口備案。進口備案是指國外化妝品在進入我國市場之前,需經過國家相關部門的審
9月27日,市場監管總局發布《保健食品原料?大豆分離蛋白?乳清蛋白備案產品劑型及技術要求》,明確了備案產品劑型及主要生產工藝、可用輔料名單、產品說明書以及技術要求等內容,保健食品生產企業可按照相關技術要求開展備案。與此同時,市場監管總局組織制定了《保健食品原料目錄 營養素補充劑(2023年版)》《〈保健食品原料目錄 大豆分離蛋白〉〈保健食品原料目錄 乳清蛋白〉》解讀文件,針對行
育發、脫毛、美乳、健美、除臭類化妝品是否可以提出變更、補發、延續等申請
根據國家藥品監督管理局《關于貫徹實施〈化妝品監督管理條例〉有關事項的公告》(2020年*144號)、國家藥監局關于進一步明確原特殊用途化妝品過渡期管理等有關事宜的公告(2021年 *150號)規定,過渡期內,化妝品注冊人可向國家藥監局申請育發等五類原特殊用途化妝品行政許可批件注銷申請,除此以外,國家藥監局不再受理相關產品的變更、補發或延續等其他行政許可申請事項。如有不涉及安全性、功效宣稱的事項發生
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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