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國家藥監局關于發布《化妝品安全評估技術導則(2021年版)》的公告


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  • 非特殊用途化妝品備案資料審查要求

    非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點2018年11月9日,國家藥品監督管理局(下稱NMPA),發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》,宣布自2018年11月10日起,**進口非特殊用途化妝品由現行審批管理和自貿試驗區試點實施備案管理,調整為全國統一備案管理。上述政策的實施,至今已半年有余。從各地區實際申報情況來看,由于各地執行政策的時間長短不一

  • 總局關于在更大范圍試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告2018年第31號

    進口非特殊用途化妝品備案管理在上海市浦東新區試點實施以來,**了積極成效。按照《**關于在較大范圍推進“證照分離”改革試點工作的意見》(國發〔2017〕45號)要求,進一步推廣和復制上海市浦東新區試點經驗,現就在天津、遼寧、浙江、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西10個自貿試驗區,擴大試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事宜公告如下: 一、自本公告發布之日起,至2018年12月2

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    隨著消費者對牙齒健康的重視,進口牙膏在中國市場受到越來越多的關注。然而,作為一種特殊的進口商品,牙膏備案是**的一步。那么,進口牙膏備案的流程是怎樣的呢?首先,需要準備相關的文件,包括進出口貨物報關單、進口貨物檢驗檢疫證明、進口商品檢驗檢疫備案證明等。接下來,需要到國家藥品監督管理局辦理進口藥品備案登記,在此過程中,需要提供進口牙膏的名稱、規格、生產廠家、原產地、有效期等信息。同時,還需要提供

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