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什么是FDA驗廠,FDA驗廠需要多少錢?


    上海梯佑福信息技術有限公司專注于FDA驗廠,QSR820體系認證,醫療器械注冊流程,英國授權代表,mdr,ce認證,歐盟CE,IVDR認證,英國MHRA注冊等

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    詞條說明

  • 什么是歐盟授權代表

    什么是歐盟授權代表歐盟授權代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于歐洲經濟區境外的制造商明確*的一個自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責。-- 新方法指令要求歐盟授權代表必須位于歐洲經濟區境內并且具有商業注冊地址

  • 美國FDA驗廠,QSR820體系準備好了嗎?

    由于疫情原因,中國向美國出口了大量口罩,但隨著防疫物質的出口,美國從今年5月開始檢查相關企業。如果疫情穩定,大量防疫物資的工廠很可能會面臨現場審核。PART 1 FDA 工廠審查的概況,FDA作為監管售后市場的主要途徑之一,**醫療器械制造商每年都會進行抽樣審查。所有的審查都將由美國進行FDA無論這些人是什么民族,他們都是美國國籍,代表著美國**的利益。近年來,在美國以外的**市場上,中國制造商的

  • 醫療器械公司如何注冊,注冊醫療器械公司的流程

    新冠肺炎的突然爆發帶動了國內醫療器械行業的發展。口罩、防護服、體溫計等醫療用品不僅需要滿足國內市場的需求,還需要開展**市場的業務。疫情下,醫療器械行業迎來了新的發展機遇。,發展國內外醫療器械業務,是一個很好的投資機會。如何一、需要哪些條件:1、有營業場所和相應的存儲場所;2、相關醫療器械產品質量負責人,并具有相應的學歷或職稱;3、有符合規定的經營設施和管理制度。二、注冊流程:1、企業名稱預先核準

  • 哪些產品需要CE認證?

    CE認證范圍是非常廣的,通俗來講,大多數產品出口歐盟都需要CE認證,對于出口歐洲的玩具都強制要求做CE認證,如:電源類:通信電源,充電器,顯示器電源,LCD電源,UPS等;燈具類:吊燈,軌道燈,庭院燈,手提燈,筒燈,燈串,臺燈,格柵燈,水族燈,路燈,節能燈,T8燈管等;家電類:風扇,電水壺,音響,電視機,鼠標,吸塵器等;電子類:耳塞,路由器,手機電池,激光筆,振動棒等;通訊類產品類:電話機,有線電

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