江蘇省藥監局關于進口普通化妝品備案管理工作有關事項的公告

時間：2023-10-08作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：139

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監局化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調

• 進口特殊化妝品首次注冊審批申請材料指南

  （一）進口特殊化妝品**注冊審批1.《化妝品注冊備案信息表》及相關資料；2. 產品名稱信息；3. 產品配方；4. 產品執行的標準；5. 產品標簽樣稿；6. 產品檢驗報告；7. 產品安全評估資料；8. 產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品生產質量管理規范的證明資料；9. 專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開

• 公司優勢

  公司優勢 專業化背景 在多年實踐中造就了一支專業化的化妝品、健康食品注冊備案人才梯隊，公司實行注冊經理、注冊總監和審評*預審組“三級質控”制度，高效率、重安全，使申報的專業性居同類公司**。 標準化流程 ?①產品配方等基礎資料必經公司*組認證通過后方可正式簽約；②嚴格設計產品申報方案，實施制度化的全程跟蹤；③組織*評委團在評審會前預審；④安排技術公關，保證在**時間提交補充資料。

• 國產特殊化妝品生產條件審核

  各市食品藥品監督管理局、省局藥品審評認證中心：近日，國家衛生部印發了《健康相關產品衛生行政許可程序》及其配套文件《健康相關產品生產企業衛生條件審核規范》和《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》等規范性文件，取消原國產特殊用途化妝品省級初審，實行生產企業衛生條件審核（或稱生產能力審核）制度。根據上述文件精神，經研究，廣東食品藥品監督管理局制定了《廣東省國產特殊用途化妝品生產企業衛生條件審核工作程序