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國家藥監局答復全國《關于優化〈化妝品監督管理條例〉配套法規文件制定的提案》
全國工商聯:你單位提出的《關于優化〈化妝品監督管理條例〉配套法規文件制定的提案》收悉,現就提案提出的有關問題答復如下:化妝品作為滿足人們對美的需求的消費品,直接作用于人體,其質量安全關系人民群眾健康。**以來,我國化妝品產業迅速發展。據統計,截至2021年底,持有化妝品生產許可證的企業**過5000家,化妝品注冊備案產品數量達到160余萬個。我國是僅次于美國的**國別*二大化妝品市場,近年來市場
玩轉小藍帽——保健食品注冊申報講堂|進口產品注冊與備案篇天健華成國外的保健類食品想進入中國,同樣需要辦理注冊或備案。只有**保健食品注冊證書或備案憑證后,才能合法的進口到中國進行銷售。很多人可能認為進口產品在辦理許可時應該會比國產的產品容易或者較難,其實這是誤解了。無論國產產品還是進口產品,國家都是按照《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品注冊審評審批工作細則(2016年版)》和《保健食品備案
上海等自貿區進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項
上海等自貿區進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項 本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部()友情提供,適用于在上海市自貿區及其他自貿區實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”,從自貿區口岸進口,且境內責任人注冊地在自貿區所在省市轄區的**進口非特殊用途化妝品備案工作。 一、備案資料清單 (一)進口非特殊用途化妝品備案申請表; (二)產品中文名稱
化妝品新原料常見技術問答(一)一、研制報告的“研發背景”應如何編寫?根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十三條,新原料研制報告中的“研發背景”資料應包含研發背景、研發目的、研發過程及研發結果等四部分內容。該項資料是對新原料研發過程的整體概述和對注冊/備案資料的全面總結,新原料注冊人、備案人應當根據本企業研發該原料的實際情況進行編制。其中,研發背景部分一般應包括新原料的立項原因、背景來源、研究
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
電 話: 010-84828042
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