什么樣的產品需要申請保健食品注冊？

時間：2019-08-17

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
化妝品原料安全信息登記平臺如何登錄，是否需要注冊賬戶？
境內用戶不需要注冊賬戶，可直接通過國家局網上辦事大廳（https://zwfw.nmpa.）的“化妝品原料安全信息登記平臺”模塊進行登陸；境外用戶需在“化妝品原料安全信息登記平臺”（http://ciip..cn）注冊，上傳經由中國公機關公或由我國使（領）館確認的企業主體證明文件，審核通過后登陸。
牙膏備案是什么？
牙膏備案是指牙膏產品的生產廠家按照相關法規向國家藥品監督管理部門進行申報，并在官方備案系統中登記牙膏的名稱、成分、生產廠家、生產日期、保質期等相關信息的過程。牙膏備案是牙膏上市銷售前必須完成的一項重要手續。國家藥品監督管理部門要求牙膏生產廠家提供備案材料的同時，還會對申報的牙膏產品進行安全性評估和審查，以確保其質量和安全符合國家標準。因此，備案后的牙膏可以合法地在市場上銷售。進行牙膏備案的目的是為
特殊化妝品填報《注冊申請表》分類編碼時，注冊人或者境內責任人應當注意什么？
應當根據《化妝品分類規則和分類目錄》等相關法規要求，正確規范填報《注冊申請表》分類編碼，避免遺漏或者填寫錯誤。申報資料中相關內容應當與所填報的分類編碼相符，如產品標簽樣稿中功效宣稱、使用方法、作用部位、適用人群等內容應當與分類編碼相符；含推進劑的，產品劑型應當包括“氣霧劑”；使用人群包括“嬰幼兒”“兒童”的，應當遵循兒童化妝品的相關規定等。?
《化妝品檢查管理辦法（征求意見稿）》征求意見
化妝品檢查管理辦法（征求意見稿）**章總則**條【立法目的】為規范化妝品檢查工作，根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品生產經營監督管理辦法》等有關法規、規章，制定本辦法。*二條【適用范圍】負責藥品監督管理的部門對在*人民共和國境內的化妝品生產經營者遵守法律法規、強制性國家標準、技術規范和化妝品注冊或者備案資料載明的技術要求等情況開展檢查，適用本辦法。*三條【基本原